연방 규제 당국은 미국에서 고위험 코비드-19 환자를 치료하기 위해 소트로비맙으로 알려진 단클론항체 약물의 사용을 중단한다고 밝혔습니다. 효과가 없을 것 같다 오미크론 하위 변형에 대해 BA.2로 알려진.
BA.2는 전염성이 높으며 현재 우성 4개월 만에 미국에서 처음 감지 그 나라에서. 질병 통제 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)는 화요일에 BA.2가 약 72% 4월 2일로 끝난 주에 새로운 미국 코로나바이러스 사례의 수.
지난 3월 말 연방 보건당국은 멈췄다 북동부의 8개 주와 푸에르토리코와 미국령 버진 아일랜드의 2개 지역으로 소트로비맙을 선적했습니다.
고위험 환자를 치료하는 의사는 여전히 다른 단일 클론 항체 약물을 사용할 수 있습니다. 베텔로비맙, Eli Lilly에서 제조한 것입니다. 또한 실험실 테스트에서 BA.2에 대해 강력한 것으로 밝혀진 세 가지 항바이러스 치료제가 있습니다.
소트로비맙은 당시 우세한 오미크론 변종인 BA.1에 효과가 있는 유일한 승인된 항체 치료제였기 때문에 겨울 동안 사례가 급증하는 동안 널리 사용되었습니다.
1월에 연방 관리들은 제한된 사용 Eli Lilly와 Regeneron의 다른 두 가지 항체 치료제 중 BA.1에 대해 강력하지 않았기 때문에 작년 Delta 급증 기간에 널리 사용되었습니다. BA.2에서도 작동하지 않을 것으로 예상됩니다.
소트로비맙의 제조사인 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)과 비르 바이오테크놀로지(Vir Biotechnology)는 말했다 3월에 실험실 테스트에서 승인된 약물의 용량이 BA.2에 대해 충분히 강력하지 않다는 것을 발견했습니다. 이전 결과 일치 독립적인 연구자로부터. 회사는 BA.2에 대해 효과가 있기를 바라는 더 높은 복용량에 대한 승인을 얻기 위해 규제 기관에 데이터를 제출할 준비를 하고 있다고 말했습니다.
레베카 로빈스 보고에 기여했습니다.
